9CaKrnJFq1n作者：环球时报驻美国特约记者 艾敏 刘皓然world.huanqiu.comarticle世卫给埃博拉试验药品开绿灯 称符合道德标准/e3pmh22ph/e3pmh26vv<article><section data-type="rtext"><p>【环球时报驻美国特约记者 艾敏 刘皓然】处于试验阶段的药品能否用于对抗在西非地区肆虐的埃博拉疫情？对于这一涉及伦理道德的问题，世界卫生组织12日给出明确答复：在西非地区使用未经试验证明的药品和疫苗符合道德标准。今年初至今，西非多国已有1848人感染埃博拉病毒，其中1013人死亡。</p><p>美联社13日称，试验性抗病毒药物的出现一度让世卫组织陷入两难境地，考虑到该类药品可能引发更严重的安全隐患，对于“能不能用”的问题，该组织此前从未松口。11日，世卫组织通过远程连线的方式召开电话会议，广邀世界各国的伦理学和传染病学专家、埃博拉患者代表以及“医生无国界”组织代表参与讨论。世卫组织助理总干事基尼博士12日在瑞士日内瓦的记者招待会上发表声明称，鉴于埃博拉疫情的严峻情势，使用未经审批注册过的试验药品作为治疗或预防手段“符合道德标准”。</p><p>但世卫组织强调，任何医疗机构或医务工作者在提供试验性治疗措施时必须严格遵守道德标准，确保医护过程的透明度、征求患者同意、保证患者的选择自由等。该组织还说，不要对试验药品“过高期待”，它目前还无法保证能够治愈埃博拉病毒感染者。此前，两名美国医务工作者感染埃博拉病毒后，使用了美国一家生物科技公司的新药“ZMapp”，病情有明显好转。法新社13日称，在利比里亚救助病患的西班牙神父帕亚雷斯12日因感染埃博拉去世，此前他使用了“ZMapp”药物，但没有效果。美国有线电视新闻网说：“这就是试验药品的弊端，没人知道它能否生效，对谁有效。”</p> <adv-loader __attr__inner="7004636" __attr__style="width: auto;position: relative;float: left;border: 1px solid #ebebeb; padding: 20px;overflow: hidden;margin: 10px 30px 40px 0;"></adv-loader> <p>美联社称，国际组织虽为试验药品开了“绿灯”，但不意味着新药很快就能大量投入西非地区。现存的最后几剂试验药品已运往利比里亚。美国方面称，“ZMapp”产量有限，“两三个月才能生产很少的剂量”。加拿大公共卫生署日前表示，愿意贡献800剂至1000剂尚处于试验阶段的埃博拉疫苗。该机构倾向于将疫苗提供给在西非工作的医务工作者，此前已有多名医护人员在和病患接触过程中不幸感染甚至死亡。</p><p>《华盛顿审查者报》12日说，由于试验药品剂量有限，非洲受灾国家的一些民众已开始抗议未能得到药品分配机会。英国广播公司称，在争取新药方面，利比里亚政府最积极，“ZMapp”刚投入使用时，该国就向美国提出申请。该国信息部长布朗直言不讳地说，新药可能有副作用，但和等死相比，受害者更愿意冒险求生。</p></section></article>1407954900000环球网版权作品，未经书面授权，严禁转载或镜像，违者将被追究法律责任。责编：张阳环球时报140795490000011["9CaKrnJFpWH","9CaKrnJFpVh","9CaKrnJFpKH","9CaKrnJFpFb","9CaKrnJFpn5"]{"email":"script_silent@huanqiu.com","name":"沉默者"}