44gbmbTsBR0作者：索炎琦world.huanqiu.comarticle新冠病毒真正源自哪里？这家公司总裁分析美国冠状病毒专利，抛出重磅炸弹！/e3pmh22ph/e3pmh26vv<article><section data-type="rtext"><p>【环球网报道】一家无形资产保险公司的总裁大卫·马丁，在今年7月9日的德国新冠调查委员会上发表证词。对话之中，他从冠状病毒专利的角度，为世界新冠病毒溯源问题提供了一系列看法。</p><p>其中，所涉及到的一切专利证据均指向一个方向——美国。</p><p>发表证词伊始，在委员会成员赖纳·费勒米奇的引导下，大卫·马丁对自己及其所管理公司进行了介绍。作为M·CAM国际创新风险管理公司的总裁，他表示，其公司从1998年以来一直是全球最大的无形资产保险商，为168个国家和地区的金融业提供服务——包括了全世界大多数国家和地区。“我们的承保系统包括所有专利、专利申请、联邦授权、采购记录、政府电子记录等等的整个语料库。”他说。</p><p><i class="pic-con"><img data-alt="（7月9日，大卫·马丁在德国新冠调查委员会上发表证词）" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/4df2cd3784206c1a6902041f593badc3u1.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p>此外，SARS冠状病毒的审查在其业务范围内。大卫·马丁说，“显然，从本次演讲的角度来看，如你所知，我们已经审查过了围绕着SARS冠状病毒发布的4000多项专利，并对所有操纵冠状病毒操作的融资情况进行了非常全面的审查，这些操作导致SARS成为了β冠状病毒家族的一个分支。”</p><p>接着，大卫·马丁进入正题，放出的一个个“重磅炸弹”似乎都与美国存在着某种联系。</p><p>“史上第一种获得专利的冠状病毒疫苗实际上是（美国）辉瑞公司申请的。第一种冠状病毒疫苗就是这种刺突蛋白——和据说我们正急着要发明的东西一模一样。第一份专利申请是在21年前的2000年1月28日提交的。”大卫·马丁说道。</p><p>而据他介绍，在1999年之前，冠状病毒和围绕冠状病毒的专利活动主要集中于兽医科学、动物疫苗领域。</p><p>紧接着，他谈到2002年曾席卷中国的SARS。“正是在1999年，安东尼·福奇资助了北卡罗来纳大学教堂山分校的研究，特别是为了制造——你会不禁感慨我接下来要说的话，因为这直接来自2002年4月19日提交的一份专利申请。你没听错日期，2002年。”他表示，美国国家过敏和传染病研究所当时制造了一种传染性复制缺陷冠状病毒，专门针对人类肺上皮细胞，“换句话说，我们制造了SARS，并在2002年4月19日为其申请了专利，那时亚洲还没有爆发任何——如你所知，几个月后的所谓疫情。”</p><p>“该专利的专利号是美国专利7279327，它清楚地列出了非常具体的基因测序。”他说。</p><p><i class="pic-con"><img data-alt="（拉尔夫•巴里克作为联合发明人的专利《产生重组冠状病毒的方法》 ，专利号：US7279327）" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/ad89ad9fad5dbca031976cf3e44423f6u1.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p>他表示，但是，2002年在中国发生了所谓的爆发，导致到2003年，美国疾病控制与预防中心（CDC）在当年4月提交了一份非常有问题的文件。精确搞清其中的细微差别至关重要，因为文件提交了SARS冠状病毒的整个基因序列。这实际上违反了美国法典35节第101条：你不能为天然存在的物质申请专利。违反美国法典第35节第101条的专利的专利号为7220852。</p><p><i class="pic-con"><img data-alt="（违反美国专利法典的美国疾控中心的专利《从人体上分离的冠状病毒》，专利号：US7220852）" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/f7e51eb1d15f88e0cbe111b7a778a407u1.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p>大卫·马丁说，该专利还有一系列相关的衍生专利，它们因为涉及多个可申请专利的主题而被拆分。这些专利不仅涵盖了SARS冠状病毒的基因序列，还涵盖了通过逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测它的手段。</p><p>而这，意味着什么？</p><p>大卫·马丁给出解答，“如果你既有基因本身的专利，又有其检测的专利，你就有一个狡猾的优势：你不仅能够100%控制病毒本身的来源，还能控制它的检测，这意味着你拥有完整的科学和信息控制。据称美国疾控中心的公关团队证明他们申请的这项专利是合理的，是为了方便每个人都可以自由地研究冠状病毒。”</p><p>说到大概这个地方，大卫·马丁也不禁感叹：“我真希望我刚说的话是我编造出来的，但所有这些都可以从公共专利档案记录中找到，任何公众都可以查看它，美国专利局不仅有证据，还有我手上的这些实际文件。”</p><p>按他的说法，这还不是最糟的。</p><p>大卫·马丁接着提到一个时间点——2008年6月5日。“这是个重要的日子，因为这实际上是美国国防高级研究计划署（DARPA）开始积极将冠状病毒作为生物武器进行研究的时间。”</p><p>在经过大约10年后，大卫·马丁所认为的“最大重磅炸弹”来了。</p><p>2018年，上文提到的美国专利7279327——针对肺重组性质的冠状病毒专利“被神秘地从从北卡罗来纳大学教堂山分校转移到了美国国立卫生研究院。”大卫·马丁认为关键问题来了：“根据拜杜法案（Bayh–Dole Act），美国政府已经有了所谓的‘进入权条款’。这意味着如果美国政府资助了研究，他们就有权根据自己的需求或心血来潮从该研究中受益。”</p><p>对于目前仍在全世界肆虐的疫情，大卫·马丁称，2019年11月，美国国立卫生研究院和国家过敏和传染病研究所在新冠疫情爆发前一个月就开始了对一种刺突蛋白疫苗进行测序。</p><p>美国一些制药公司也曾在专利问题上“动过手脚”。大卫·马丁说，总部位于美国的莫德纳公司在2019年3月就很清楚地知道它会被置于疫苗开发的前沿。这个日期非常重要，因为在2019年3月，出于某些不公开的原因，他们突然修改了一系列被拒绝的专利申请。这种做法非常奇怪，但他们修改了多项专利申请，特意专门提及“故意或意外释放了冠状病毒。”</p><p>对此，委员会成员赖纳·费勒米奇表示，这是否意味着，如果采用全部证据，那么冠状病毒和疫苗就是一种工具，美国国防高级研究计划署有意利用这一工具制造生物武器。它还可以用于其他所有相关的情况，比如人口控制。</p><p>在随后的交谈中，大卫·马丁总结道，“要解释过去20个月发生的事，除了实际肇事者的实际陈述之外，你不需要依靠其他任何内容。我不会干那种假惺惺的事：盯着银行劫匪的肚脐看她这么做是不是因为有什么母婴问题。如果她在银行外抓着一袋钱，那我就会疯狂假设她可能是银行劫匪。”</p></section></article>1631092622836环球网版权作品，未经书面授权，严禁转载或镜像，违者将被追究法律责任。责编：樊羽玮环球网163109262283611[]//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/4df2cd3784206c1a6902041f593badc3u1.png{"email":"fanyuwei@huanqiu.com","name":"樊羽玮"}