9CaKrnJFnf7 world.huanqiu.comarticle感染埃博拉病毒 美国医生入住隔离病房/e3pmh22ph/e3pmh2398在利比里亚感染埃博拉病毒的美国医生肯特·布兰特利2日抵达亚特兰大埃默里大学医院,安全进入特殊隔离病房接受治疗。布兰特利现年33岁,先前在利比里亚一家收治埃博拉病毒感染者的医院参与救援时不幸染病。美国多宾斯空军后备队基地随后出动装配传染病防护设备的“湾流”喷气机,接布兰特利回国。抵达后备队基地后,布兰特利被送上救护车,由警察护送前往医院。随后,身穿白色防护服的布兰特利在一名同样全副武装的工作人员搀扶下,缓缓走进隔离病房。 “今天,迎接肯特回家让我松了一口气,”他的妻子安伯·布兰特利说,“我和他交谈,他说很高兴回到美国。”布兰特利先前坚持把仅够一人使用的试验性药物留给同样染病的同胞南希·怀特博尔,自己则选择尝试一种“输血疗法”,接受一名14岁利比里亚男孩的输血。这名男孩感染过埃博拉病毒,接受过布兰特利的治疗,他的血液中含有病毒抗体。怀特博尔几天后也将抵达埃默里大学医院接受治疗。蔓延“零风险”按照美联社的说法,这是感染埃博拉病毒的患者首次进入美国,引发不少民众对病毒在美国本土蔓延的担忧。美国疾病控制和预防中心2日说,这家机构接到多封电子邮件和至少100个普通民众打来的电话,质问他们把患者接回国内的做法。不过,一些传染病防控专家回应质疑,称埃默里大学医院是美国隔离治疗经验最丰富的医院之一,隔离治疗措施严格,接患者回国不会对公众健康构成任何威胁。“病房不具备传染性之前,什么都不会从这里跑出去,”参与救治布兰特利的医生布鲁斯·里布纳说,“底线是,我们有救护这名病人所需的大量安全措施。我们认为,(医院的)任何一名医务工作者、任何一名患者以及探访者都不存在感染这种病毒的风险。”批药降门槛?面对西非地区埃博拉疫情的严峻形势,美国食品和药物管理局1日在一份声明中说,这家机构准备与医药企业合作,共同研发对抗埃博拉病毒的特效药。食品和药物管理局一名高级官员告诉路透社记者,这家机构还有望降低试用埃博拉试验性药物的门槛,前提是“治疗效果大于潜在安全风险”。现阶段,科学家们就是否应提前试用试验性药物和疫苗对抗埃博拉病毒存在争议。一些人认为这轮疫情来势凶猛,用药救人要紧;一些人则认为把没有获得充分测试的治疗手段或疫苗投入使用的做法有违道德,可能引发灾难性后果。加拿大企业Tekmira先前与美国政府签订一项价值1.4亿美元的合同,研发一种埃博拉病毒疫苗。不过,这种疫苗在健康人群体中的早期测试最近被叫停,原因是食品和药物管理局要求企业方面提供更多有关疫苗安全性的报告。(闫洁)1407108120000责编:lidaxin新华国际140710812000011["9CaKrnJFnco","9CaKrnJFnaX","9CaKrnJFnae","9CaKrnJFnaa","9CaKrnJFn9Y"]{"email":"lidaxin@huanqiu.com","name":"lidaxin"}
在利比里亚感染埃博拉病毒的美国医生肯特·布兰特利2日抵达亚特兰大埃默里大学医院,安全进入特殊隔离病房接受治疗。布兰特利现年33岁,先前在利比里亚一家收治埃博拉病毒感染者的医院参与救援时不幸染病。美国多宾斯空军后备队基地随后出动装配传染病防护设备的“湾流”喷气机,接布兰特利回国。抵达后备队基地后,布兰特利被送上救护车,由警察护送前往医院。随后,身穿白色防护服的布兰特利在一名同样全副武装的工作人员搀扶下,缓缓走进隔离病房。 “今天,迎接肯特回家让我松了一口气,”他的妻子安伯·布兰特利说,“我和他交谈,他说很高兴回到美国。”布兰特利先前坚持把仅够一人使用的试验性药物留给同样染病的同胞南希·怀特博尔,自己则选择尝试一种“输血疗法”,接受一名14岁利比里亚男孩的输血。这名男孩感染过埃博拉病毒,接受过布兰特利的治疗,他的血液中含有病毒抗体。怀特博尔几天后也将抵达埃默里大学医院接受治疗。蔓延“零风险”按照美联社的说法,这是感染埃博拉病毒的患者首次进入美国,引发不少民众对病毒在美国本土蔓延的担忧。美国疾病控制和预防中心2日说,这家机构接到多封电子邮件和至少100个普通民众打来的电话,质问他们把患者接回国内的做法。不过,一些传染病防控专家回应质疑,称埃默里大学医院是美国隔离治疗经验最丰富的医院之一,隔离治疗措施严格,接患者回国不会对公众健康构成任何威胁。“病房不具备传染性之前,什么都不会从这里跑出去,”参与救治布兰特利的医生布鲁斯·里布纳说,“底线是,我们有救护这名病人所需的大量安全措施。我们认为,(医院的)任何一名医务工作者、任何一名患者以及探访者都不存在感染这种病毒的风险。”批药降门槛?面对西非地区埃博拉疫情的严峻形势,美国食品和药物管理局1日在一份声明中说,这家机构准备与医药企业合作,共同研发对抗埃博拉病毒的特效药。食品和药物管理局一名高级官员告诉路透社记者,这家机构还有望降低试用埃博拉试验性药物的门槛,前提是“治疗效果大于潜在安全风险”。现阶段,科学家们就是否应提前试用试验性药物和疫苗对抗埃博拉病毒存在争议。一些人认为这轮疫情来势凶猛,用药救人要紧;一些人则认为把没有获得充分测试的治疗手段或疫苗投入使用的做法有违道德,可能引发灾难性后果。加拿大企业Tekmira先前与美国政府签订一项价值1.4亿美元的合同,研发一种埃博拉病毒疫苗。不过,这种疫苗在健康人群体中的早期测试最近被叫停,原因是食品和药物管理局要求企业方面提供更多有关疫苗安全性的报告。(闫洁)